Аномалии головного отдела опорно-двигательного аппарата

Прогения — врожденное укорочение нижней челюсти вследствие нарушений процесса ее окостенения. Дефект обусловлен остановкой роста в длину вследствие преждевременного окостенения симфизов в резцовом отделе нижнечелюстной кости или в результате ее атрофии.

В экстремальных случаях при очень сильной выраженности этот признак может нарушать акт сосания и приводить к гибели молодняка. При слабой степени прогении образуется недокус, представляющий собой дефект экстерьера собаки, нередко наблюдаемый в различных породах. Есть указания на то, что этот признак наследуется как простой рецессивный (Визнер, Виллер, 1979).

Прогнатия — врожденное укорочение верхней челюсти имеет аналогичные причины, что и прогения. Укорочение нижней челюсти встречается чаще, чем укорочение верхней.

Несбалансированность генома, являющаяся следствием гибридного дизгенеза, может приводить к неодинаковой скорости роста верхней и нижней челюстей и их неравномерному развитию.

Остеопатия нижней челюсти — избыточное разрастание костной ткани в области нижнечелюстного сустава, вызывающее болезненную припухлость, затрудняющую открытие рта. Заболевание было обнаружено у вест хайленд уайт терьеров, скотч терьеров, керн терьеров, бостон терьеров, лабрадоров, догов и доберманов (Карлсон и Гиф-фин, 1996).

Краниомандибулярная остеопатия (Willis, 1992) характеризуется ненормально твердыми челюстными костями. Она представляет собой малораспространенную аномалию в группе терьеров (скотч, вельш, керн и пр.) и носит аутосомно-рецессивный характер.

Расщелины в черепе представляют собой незаросшие швы (кра-ниошизис), которые имеют тенденцию не закрываться по мере роста щенков. Пуллиг (Pullig, 1952) наблюдал данную аномалию у кокеров, ни один из пораженных щенков не прожил более семи дней. Р. Робинсон (Robinson, 1982) указывает, что эта аномалия вызвана рецессивным геномss (мягкое пятно на черепе).

У кошек описан ряд аномалий, касающихся строения ушной раковины. В некоторых случаях эти признаки сочетаются со множественными аномалиями и дают в гомозиготном состоянии летальный или сублетальный эффект. Это мутации двойное ухо dp (duplicated pinnae), закрученное ухо См (Curl). Такая аномалия, как загнутое ухо Fd была использована при выведении породы скотиш-фолд (Шустрова, 1997).